耳廓畸形出生30天内矫正效果最佳 (转载)

说起耳朵,绝大多数人对它的认识还停留在听的简单概念上。我们知道,耳朵最外面的部分叫做耳廓,但它绝不仅仅是托眼镜腿儿、戴口罩时才会被想起、被用到,实际上,它的主要作用是收集声音。对于新生儿,人们的视线更多地停留在他们肉嘟嘟的小脸、小手和小脚丫上,很少有人会注意甚至仔细观察他们的耳朵。然而新生儿中,有相当一部分存在耳廓畸形。

那么先让我们来认识一下耳廓:

★结构畸形---因耳廓萎缩或发育不良导致的皮肤或软骨组织缺失,需要手术治疗。

★形态畸形---耳廓发育完善但形态异常的畸形,可以无创治疗。

又是什么原因导致耳廓畸形?

耳廓畸形主要是遗传因素引起的，耳廓的不佳形态主要源于父母的遗传；其次，如果胚胎在发育过程中出现“故障”，也会导致耳廓软骨发育中产生异常折叠；其三，耳廓部位的皮肤和软骨缺失也是造成异常形态的原因。

新生儿耳廓形态畸形有那些类型？
1、招风耳

 

 

招风耳：由于舟甲角角度过大所致

临床表现：耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm,耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限,和夹角的扩大,约成90°。

 

2、Stahl’s 耳

 

临床表现：耳轮一部分向外上方突起,形成异常的对耳轮第三脚;耳舟消失;突起部位的耳轮不卷曲;对耳轮上脚消失。

 

3、杯状耳

 

这是耳廓上1/3的一种先天性畸形

 

 

临床表现：耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连,耳轮脚位置向前下移位,常合并有耳廓横突畸形。患者平躺时,耳廓呈向上的杯子。

 

4、耳轮畸形

 

为耳轮缘,不卷曲,耳轮扁平,甚至消失。

 

5、垂耳

 

耳廓上部呈幕状垂落,致耳廓高度降低。

6、Conchal Crus 耳

 

耳甲腔 中耳轮脚异常突起,部分突起可延长至对耳轮。

 

7、环缩耳

 

耳轮缘与对耳轮粘连,耳舟消失。

 

8、隐耳

 

隐耳又称袋状耳,可为单侧或双侧,表现为耳廓软骨上端隐入颞骨头皮的皮下,上方的颅耳沟变浅或消失。埋入部分可用手指提起拉出,但松开后回复到原位,上部耳轮呈锐角卷折,耳舟发育不良等畸形,以至耳廓上半部分宽度不足。

 

9、混合型
合并2种或2种以上的畸形。

 

宝宝出现耳廓畸形该怎么办?
         以前,即便早期发生了新生儿耳廓畸形,在临床治疗上也只能观察,没有任何办法解决。因此,轻微的畸形就会伴随终身,而严重的畸形要等到孩子6、7岁才可以在全麻状态下进行手术治疗,且费用高,创伤重。
日前,耳廓矫形器专业用于新生儿耳廓形态畸形的一款矫正器，可以有效、无创、无痛地矫正超过90%的新生儿耳廓畸形。30天内出生的宝宝,治疗2周就可以达到95%的治愈率,大于30天的宝宝,治疗期大约在6-8周。
         对新生儿的耳廓畸形越早越好,大量临床使用证实,在出生后30天内进行矫形效果最好。这是因为新生儿期耳朵的可塑性强,耳软骨中含有一种叫透明质酸的重要成分。透明质酸和母体内的孕激素有密切关系,在孕激素的刺激下透明质酸会增高,婴儿脱离母体后6周内,体内的孕激素还会保持在相对较高的水平,6周后会迅速下降。如果新生儿通过母乳喂养,孕激素下降速度会相对延缓。